事件：公司公告称，碘帕醇注射液取得国家食品药品监督管理总局核准签发的“药品注册批件”，属于化学药品6类。

  国产对比剂将受益于进口替代，市场占有率有望扩大。我国对比剂整体市场规模约为40 亿元，主要供应商包括拜耳、GE、博莱科、扬子江、恒瑞和北陆药业等。如从CT 和MRI 的每百万人均保有量来看，我国对比剂市场还有较大的成长空间。发达国家的每百万人CT 和MRI 保有量在2009 年就已达到30 台、15台，而我国仅为7.4台、2.1 台，在2013 年为10 台、4.5台左右，与发达国家相比还有巨大的差距。我们大家都认为随着我们国家CT 和MRI 每百万人保有量的提升，将给对比剂市场带来显著的扩容效应。如从PDB 样本医院数据看看，X射线和磁共振对比剂增长较快，在2014 年的销售额预计可达到19.3 亿元，同比增长17%。随着国内对比剂市场扩容速度加快，未来3-5 年在样本医院的销售额增速或将超过20%。且目前进口对比剂仍占市场占有率较大，我们大家都认为国产对比剂对进口产品的替代将是未来趋势。

  碘帕醇注射液性质稳定，获批后将增厚公司产品线。碘帕醇注射液属于第二代非离子型单体X 射线对比剂，为国家医保甲类。该对比剂适用于神经放射学、血管造影术、泌尿系统造影术、关节造影术、瘘道造影术、数字减影血管造影术以及CT检查中增强扫描。其优点包括显影效果好、对血管壁和神经组织毒性低、性质稳定等。1）公司原有碘克沙醇、碘海醇、钆喷酸葡胺、枸橼酸铁铵泡腾颗粒四种对比剂，其适应范围有脊髓造影、脏器、消化道、头部等。本次获批的碘帕醇注射液，其适应症主要是针对血管造影，拓展了公司对比剂的适应症范围；2）我国碘帕醇市场为意大利原研企业博莱科独家占有，根据样本医院多个方面数据显示，2014 年销售额预计分别为2.4 亿元，2009-2014 年复合增长率约14.3%。随公司本次申报获批，后期或将凭借价格上的优势实现进口替代，进一步巩固公司在对比剂市场上的领先地位。

  业绩预测与估值。公司对比剂产品齐全，对目标医院的覆盖率高。随着我们国家CT和MRI 保有量增加将带来对比剂市场扩容，公司的对比剂业务将迎来迅速增加，预计2015 年对比剂收入或将超过4.3亿元。预测公司在2015-2017 年EPS 为0.49 元、0.65 元、0.86 元，对应市盈率为119 倍、91 倍、69 倍。考虑到公司已通过外延式并购布局肿瘤免疫细胞诊疗、基因测序等前沿的生物技术，市场空间大。维持“买入”评级。